海量資訊實(shí)時(shí)呈現(xiàn)
2025-Apr
由三維天地打造的Sunwaylink平臺(tái)已全面支持MCP,重塑了AI與外部世界的交互模式,拓展了AI的應(yīng)用場景,從智能助手到自動(dòng)化流程,從數(shù)據(jù)分析到創(chuàng)意生成,讓AI在復(fù)雜場景中展現(xiàn)出前所未
三維天地基于LLM(大語言模型)的智能語音交互方案,通過AI技術(shù)革新檢驗(yàn)檢測的全流程效率,推動(dòng)業(yè)務(wù)系統(tǒng)的智能化升級(jí)。
三維天地深度融合AI技術(shù)與藥典標(biāo)準(zhǔn),推出藥典智能引擎——一個(gè)集數(shù)據(jù)庫構(gòu)建、智能比對(duì)、報(bào)告質(zhì)檢、標(biāo)準(zhǔn)清單生成于一體的全場景解決方案。
針對(duì)傳統(tǒng)中藥材鑒別方法的局限性,三維天地推出了中藥材智能鑒別系統(tǒng),該系統(tǒng)與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)深度整合,為藥檢機(jī)構(gòu)及法規(guī)嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室提供了一種基于人工智能的創(chuàng)新解決方案。通過運(yùn)用AI技術(shù),該系統(tǒng)不僅大幅提升了檢測效率,還確保了檢測數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性,全面符合GMP、FDA以及《中國藥典》等高標(biāo)準(zhǔn)要求。
三維天地創(chuàng)新研發(fā)了新一代AI應(yīng)用開發(fā)平臺(tái)SunwayLink,旨在降低IT技術(shù)應(yīng)用門檻,加速企業(yè)及組織智能化轉(zhuǎn)型。
2025-Mar
中藥質(zhì)量與安全風(fēng)險(xiǎn)防控大會(huì)在北京會(huì)議中心成功舉辦。作為國內(nèi)檢驗(yàn)檢測數(shù)智化服務(wù)商代表,三維天地通過展示AI與LIMS深度融合的創(chuàng)新成果,為破解中藥質(zhì)控難題提供了新思路。
2025-Feb
在當(dāng)今的檢驗(yàn)檢測認(rèn)證行業(yè),利用圖像檢測技術(shù)分析樣本的相關(guān)指標(biāo)已經(jīng)成為眾多檢驗(yàn)檢測領(lǐng)域的重要需求。無論是醫(yī)學(xué)影像診斷、材料科學(xué)、食品檢測還是質(zhì)量控制,都依賴于精確的圖
三維天地,一家在A股上市的大數(shù)據(jù)智能技術(shù)公司,在深耕相關(guān)領(lǐng)域多年,持續(xù)推動(dòng)AI技術(shù)與數(shù)據(jù)資產(chǎn)管理等業(yè)務(wù)的融合應(yīng)用。公司的數(shù)據(jù)資產(chǎn)管理平臺(tái)(Sunway-DAM)盡管在全球范圍的影響力
隨著藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)的推進(jìn),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、合規(guī)性及實(shí)驗(yàn)流程透明化變得至關(guān)重要。特別是在中國藥品一致性評(píng)價(jià)政策的推進(jìn)和“722臨床核查風(fēng)暴”之后,藥品臨床
隨著全球醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的不斷加強(qiáng)以及創(chuàng)新藥物研發(fā)競爭的日益激烈,藥物非臨床研究質(zhì)量管理(GLP)實(shí)驗(yàn)室,作為藥物研發(fā)流程中的“首道防線”,正面臨前所未有的挑戰(zhàn)。實(shí)驗(yàn)
隨著全球制藥行業(yè)的迅猛發(fā)展,企業(yè)正面臨諸多復(fù)雜挑戰(zhàn)和日益嚴(yán)苛的法規(guī)要求。尤其在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié)。在臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)階段,確保關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)的嚴(yán)格監(jiān)
數(shù)據(jù)資產(chǎn),是企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的核心驅(qū)動(dòng)力。然而,面對(duì)海量數(shù)據(jù),如何高效分析、挖掘價(jià)值,如何便捷管理、安全利用,成為企業(yè)面臨的共同挑戰(zhàn)。 三維天地,作為數(shù)據(jù)資產(chǎn)管理領(lǐng)域的領(lǐng)軍企
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